利用激光泵浦-吸收技术,研究了在样品池中的Cs(7DJ)+H2→CsH[X1∑+(v″=0)]+H光化学反应过程。双光子激发Cs-H2混合蒸气中Cs原子至72D态,荧光中除有泵浦能级发生的直接荧光外,还包含由精细结构碰撞转移产生的敏化荧光,CsH分子是由7D原子与H2间的三体碰撞反应产生的。利用780 nm激光测量了CsH X1∑+(v″=0→v″=21)吸收带。△Ⅰ′和△Ⅰ″分别表示泵浦7D3/2和7D5/2时的吸收光强。解速率方程组,得到7D3/2→7D5/2和7D5/2→7D3/2精细结构转移截面分别为(1.3±0.3)×10-14和(9.8±2.0)×10-15cm2。从7DJ碰撞到7D以外态的截面分别为(4.0±1.0)×10-15(对J=3/2)和(3.6+0.9)×10-15cm2(对J=5/2)。Cs(7DJ)+H2→CsH+H的反应截面分别是(1.4±0.5)×10-16(J=3/2)和(1.1±0.4)×10-16cm2(J=5/2),7D3/2与H2的反应活动...更多性大于7D5/2。
利用355nm激光作为光源对间甲苯酚分子进行了多光子电离解离研究,得到了间甲苯酚分子的多光子电离飞行时间质谱图,实验中没有观测到母体离子信号。对其中的部分产物离子进行分析,得出了该波长下主要的解离电离通道。应用从头计算理论,在B3LYP/6-311++G(d,p)基组水平上对质荷比为109(C7H8OH+)离子及C7H8O的可能构型进行优化,得到了其稳定构型。对C7H8OH+离子势能面的研究得到,C7H8OH+离子的形成是一个无势垒的反应过程。
报道了激光二极管列阵(LDA)端面泵浦的全固态腔内倍频525nm绿光激光器。Yb:YAG晶体掺杂浓度10-at.%,几何尺寸为φ4mm×1mm,利用半导体致冷器(TEC)对其进行温度控制。倍频晶体选用按Ⅰ类临界相位匹配角度切割的LBO,位相匹配角度为(θ,φ)=(90°,12.2°)。采用线性平凹腔结构,在LDA泵浦功率为11.3 W时,获得了最高功率为244 mW的525 nm连续激光输出,光-光转换效率为1.98%